En la última
actualización del cuadro básico de medicamentos del Consejo de Salubridad
General se incluyeron dos
antirretrovirales que no son genéricos sino sustitutos terapéuticos que se
ocupan en la atención de las personas que padecen el Virus de Inmunodeficiencia
Humana (VIH), estos pueden resultar riesgosos para los pacientes, advirtió la
agrupación Derechohabientes Viviendo con VIH del IMSS.
De acuerdo
con la organización civil, el Tenofovir Disoproxil Fumarato y al Tenofovir
Disoprovil Succinato, con clave 4396, y el Darunavir y el Etanonanato, claves
4289 y 5860 (400 y 600 miligramos), ocupadas tanto en el Seguro Popular,
Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) y en el Instituto de Seguridad y
Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), pueden tener efectos adversos en los
pacientes, ya que se requieren, en la primera, una dieta rica en lípidos y, en
la segunda, puede presentar concentraciones distintas del fármaco.
Actualmente,
la organización civil solicitó, el
pasado 22 de febrero, al Consejo de Salubridad General la separación de claves
derivados que no son medicamentos genéricos intercambiables, sino sustituto
farmacéutico según la NOM 177.
De acuerdo
con Luis Adrián Quiroz, coordinador general de la Organización de
Derechohabientes Viviendo con VIH del IMSS, resulta un hecho inédito que el
Consejo aprobara la separación de claves, porque faltó al acuerdo pactado con
la organización civil.
Detalló que, "parte de estos acuerdos fue que se
pusieran los detalles en la descripción del fármaco, pero Rosa María Galindo,
que es la encargada de aprobación de cuadros básicos, no cumplió con lo pactado
y tal pareciera que estaba aludiendo a sus compromisos".
El líder
aseguró que la agrupación de pacientes
está sumamente preocupada de que en las licitaciones del Gobierno de este año
se compren productos que no estén descritos en la guía de medicamentos del
Conasida, que es de uso obligatorio para el Sistema Nacional de Salud, de
acuerdo al DOF.
Los
sustitutos tampoco se encuentran en la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos (FEUM), documento expedido por la propia Secretaría de Salud que
funge como 'recetario oficial' del país para la fabricación de medicamentos
genéricos.
En un caso parecido se encuentra un
medicamento genérico para el Darunavir, que tampoco cuenta con los mismos
efectos de su original.
"Estamos hablando de alrededor
de 40 mil pacientes que usan este tipo de fármacos. En una reunión que se tuvo
con el CNS se comprometieron a que los medicamentos tendrían instrucciones
especiales y más información para los pacientes, pero vemos que no lo han hecho
así", comentó
Quiróz.
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