Por Rosalía
Vergara.
El
próximo sábado 9 se cumplirá el plazo para que el gobierno de México responda a
la segunda solicitud que hizo la Comisión Interamericana de Derechos Humanos
(CIDH) para que informe sobre los 474 pacientes con hidrocefalia que fueron
sometidos a una cirugía experimental en el Instituto Nacional de Neurología y
Neurocirugía (INNN)
“Manuel Velasco Suárez”.
La primera
petición se realizó el 9 de mayo. En esa ocasión la CIDH dio un plazo de
tres meses para recibir información sobre el caso, pero al no obtenerla reiteró
la petición el 9 de agosto, según un oficio firmado por la secretaria ejecutiva
adjunta del organismo, Marisol Blanchard.
“En total
van siete meses sin que el Estado mexicano haya contestado a la CIDH por un
#CrimendeLesaHumanidad cometido, entre otros sitios, en el Instituto Nacional
de Neurología y Neurocirugía, y los pacientes siguen muriendo”, indicó el
neurocirujano Rodolfo Ondarza, uno de los primeros que denunció esa cirugía
experimental implementada por el dos veces titular del INNN, Julio Sotelo,
quien continúa en esa institución.
En
entrevista con Apro, Ondarza cuestionó a la actual administración porque no
ha atendido esa queja, pese a que el 28 de mayo pasado hablaron del tema
durante la conferencia de prensa que el 28 de mayo ofreció el presidente Andrés
Manuel López Obrador, quien instruyó al subsecretario de Derechos Humanos y
Población de la Secretaría de Gobernación que le diera seguimiento a la
denuncia.
Ante el
desinterés gubernamental, Ondarza inquirió: “¿Qué está pasando con la 4T y
la garantía de los derechos humanos?”.
En 2012, la
Red Solidaria Década Contra la Impunidad AC (RSDCIAC) presentó la queja ante la
CIDH, por primera vez, cuando el secretario ejecutivo era el actual senador
Emilio Álvarez Icaza. En ese entonces el expediente se perdió.
En 1993, Sotelo
presentó un tubo de manguera experimental denominado “Sistema de Derivación
Ventrículo Peritoneal de Flujo Continuo”, fabricado con un material llamado
Tygon, que supuestamente ayudaría a enfermos con hidrocefalia, pero el implante
causó daño cerebral irreversible a 474 pacientes, incluidos bebés.
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