Por M. Albert
Hernández.
Tras
confirmarse que en el hospital regional de Petróleos Mexicanos, en
Villahermosa, se suministró medicamento contaminado a pacientes con
hemodialisis, la empresa productiva del Estado informó que fueron 67 las
personas afectadas.
De estas,
una falleció y 25 terminaron hospitalizadas, seis de ellas en terapia intensiva
y con un reporte de gravedad en su estado de salud.
PEMEX
detalló que derivado del hallazgo de producto contaminado en el lote C18E881
con caducidad de enero 2021 del medicamento denominado Heparina Sódica por el
que 67 derechohabientes resultaron afectados en su salud, se mantiene la
atención integral a pacientes y sus familiares.
"Tal
como se comunicó el día de ayer, después de una revisión exhaustiva del proceso
de hemodialisis en el Hospital Regional de Pemex en Villahermosa por el reporte
de reacciones adversas en pacientes que habían recibido hemodiálisis, se ordenó
el retiro del lote del producto contaminado y se presentó la denuncia contra
quien o quienes resulten responsables, para deslindar las responsabilidades que
correspondan",
explicó en un comunicado.
Finalmente
aseguró que asume su responsabilidad de proteger, garantizar, respetar y
promover el derecho a la salud de los trabajadores y sus familias y reafirma su
compromiso para la atención integral de este lamentable hecho.
Este domingo,
decenas de familiares y usuarios, se quejaron de la falta de medicinas,
equipamiento y hasta agua en este lugar.
Laura
Vázquez, destacó que no hay ni camillas ni sillas de ruedas para quienes llegan
de urgencia: "es increíble que no exista nada cuando se supone que esto es
para los trabajadores", dijo.
Contrario al
dato oficial, denunciaron que del pasado jueves 27 de febrero a este
domingo, han fallecido al menos seis personas a causa de la bacteria que se
detectó en el fármaco Heparina Sódica.
Ulda Antonio
Enríquez, cuyo esposo está internado aseguró que "el hospital carece de
limpieza tanto en el área de baños como en las salas de espera", por lo
que no dudó que la bacteria se haya originado en el mismo inmueble.
Durante
el fin de semana, pacientes y familiares de los afectados denunciaron que la
dirección del nosocomio no les proporcionaba información clara sobre lo
ocurrido, además de que el lugar se encontraba en malas condiciones. Incluso
acusaron falta de higiene.
A través
de fotografías mostraron que el área de hemodiálisis presenta goteras, por lo
que el personal colocó cubetas y cartón para contener el agua, además de que
las máquinas usadas para extracción de sangre no han recibido mantenimiento.
Tras darse a
conocer el caso, Pemex emitió un comunicado en el que admitió una muerte y
dijo que hay dos personas más en estado de gravedad. Además, responsabilizó al
proveedor del fármaco Heparina Sódica de haber entregado un lote infectado con
una bacteria.
Aunque no
reveló el nombre de la empresa, aseguró que notificó a la Secretaría de Salud
federal y a las autoridades sanitarias en el plano local, que ordenaron el
retiro del medicamento.
"Con
estas evidencias, se integró la documentación necesaria, para iniciar la
carpeta de investigación ante las instancias competentes, en contra del
proveedor de dicho producto y contra quien o quienes resulten
responsables",
se detalló en el comunicado.
Contrario a
lo informado por Pemex, el ciudadano Nahum Domínguez García, aseveró que,
desde el jueves pasado, cerca de 25 pacientes acudieron al hospital para
someterse a la hemodiálisis, pero sorpresivamente al día siguiente regresaron
porque todos comenzaron a sentirse mal.
"Somos
familiares de pacientes de hemodiálisis de la clínica de Pemex, al parecer le
aplicaron un medicamento contaminado llamado heparina, y ya han fallecido tres
pacientes. Mi familiar está internado", sostuvo.
A pesar de
ello, la empresa productiva del estado reportó un sólo deceso y explicó que
tras la alerta se procedió a realizar un cultivo selectivo de catéteres,
máquinas de hemodiálisis e insumos involucrados, en los cuales en ninguno se
desarrollaron bacterias, excepto en el medicamento ya mencionado.
Con este
resultado, se decidió realizar un muestreo del medicamento para cultivo de
bacterias del lote C188E881, con caducidad de enero de 2021, que fue adquirido
a un proveedor el miércoles 26 de febrero, encontrando que en las tomas hubo
desarrollo bacteriano.
Finalmente, se
limitó a señalar que "las autoridades hospitalarias de la empresa están
llevando todas las acciones pertinentes para atender el caso, al tiempo que
personal especializado brinda apoyo integral e información a los familiares de
las personas afectadas".
Apenas el
pasado mes de enero, el director General Octavio Romero Oropeza estuvo en
Tabasco, donde entregó equipamiento médico por 34 millones de pesos para
diversos hospitales, aunque no incluyó al destinado para los trabajadores
petroleros.
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